Thông tư 44/2014/TT-BYT

quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế.

[Thuộc tính] [Sơ đồ]

• Số hiệu: 63/2012/NĐ-CP
• Ngày ban hành: 31/08/2012
• Ngày có hiệu lực: 20/10/2012

sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật dược.

[Thuộc tính] [Sơ đồ]

• Số hiệu: 89/2012/NĐ-CP
• Ngày ban hành: 24/10/2012
• Ngày có hiệu lực: 10/12/2012

hướng dẫn hoạt động gia công thuốc.

[Thuộc tính] [Sơ đồ]

• Số hiệu: 23/2013/TT-BYT
• Ngày ban hành: 13/08/2013
• Ngày có hiệu lực: 01/10/2013

hướng dẫn về thử thuốc trên lâm sàng.

[Thuộc tính] [Sơ đồ]

• Số hiệu: 03/2012/TT-BYT
• Ngày ban hành: 02/02/2012
• Ngày có hiệu lực: 20/03/2012

quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm" và hướng dẫn triển khai, áp dụng.

[Thuộc tính] [Sơ đồ]

• Số hiệu: 14/2012/TT-BYT
• Ngày ban hành: 31/08/2012
• Ngày có hiệu lực: 15/10/2012

sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 cua Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc "Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc"; Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới; Thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dấn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc; Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc; Thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động sản xuất , nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc.

[Thuộc tính] [Sơ đồ]

• Số hiệu: 45/2011/TT-BYT
• Ngày ban hành: 21/12/2011
• Ngày có hiệu lực: 05/02/2012