Sơ đồ Nội dung Tải về

Thông tư 16/2011/TT-BYT

Các thuộc tính
Loại văn bản Thông tư
Số, ký hiệu 16/2011/TT-BYT
Cơ quan ban hành BỘ Y TẾ
Ngày ban hành 19/04/2011
Trích yếu quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu.
Người ký CAO MINH QUANG
Ngày hiệu lực 08/06/2011
Công báo 347 + 348
Văn bản liên quan
Văn bản căn cứ

về việc đơn giản hóa thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế.

[Thuộc tính] [Sơ đồ]

  • Số hiệu: 62/NQ-CP
  • Ngày ban hành: 17/12/2010
  • Ngày có hiệu lực: 17/12/2010
Văn bản dẫn chiếu

dửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 02/2007/TT-BYT ngày 24 tháng 01 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn chi tiết thi hành một số điều về điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định của Luật Dược và Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược.

[Thuộc tính] [Sơ đồ]

  • Số hiệu: 10/2013/TT-BYT
  • Ngày ban hành: 29/03/2013
  • Ngày có hiệu lực: 14/05/2013